在自稱開發(fā)“新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒”1天后,深圳翰宇藥業(yè)收到了深交所創(chuàng)業(yè)板的關(guān)注函。關(guān)注函中,深交所要求其說明六大問題,其中包括“是否存在主動(dòng)迎合市場(chǎng)熱點(diǎn)炒作公司股價(jià)的情形”。
前一天,翰宇藥業(yè)公告稱,基于此前與深圳國(guó)家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心及深圳市第三人民醫(yī)院達(dá)成的戰(zhàn)略合作框架協(xié)議,該公司擬與國(guó)研中心、市三院合作開發(fā)家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒,國(guó)研中心及市三院擬將家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒的全球獨(dú)占實(shí)施許可權(quán)許可給該公司。
對(duì)此,深交所在15日的關(guān)注函中要求其說明六大方面的問題,并在2022年3月16日前將有關(guān)說明材料報(bào)送并對(duì)外披露。
六大問題包括——
1.請(qǐng)補(bǔ)充披露:前述專利的類型、申請(qǐng)及受理的具體情況,專利號(hào)、專利保護(hù)內(nèi)容、類似專利從申請(qǐng)到授權(quán)大致所需時(shí)間等;你公司研發(fā)的新冠檢測(cè)試劑盒采用的技術(shù)路線;你公司是否有已上市的體外檢測(cè)試劑產(chǎn)品,是否有體外檢測(cè)試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)及生產(chǎn)線,并結(jié)合前述情況說明本次研發(fā)、生產(chǎn)家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒所需要的流程及時(shí)間;目前是否進(jìn)行臨床試驗(yàn),若是,說明已進(jìn)行的臨床樣本檢測(cè)的樣本量,及特異性、敏感性等指標(biāo)情況。
2.請(qǐng)結(jié)合你公司資金、負(fù)債狀況等,以及你公司新冠鼻噴劑項(xiàng)目、家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒項(xiàng)目研發(fā)、生產(chǎn)所需投入的資金以及日常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)所需資金等,說明你公司是否存在資金狀況不足以支持相關(guān)項(xiàng)目研發(fā)、生產(chǎn)等的風(fēng)險(xiǎn)。
3.請(qǐng)說明本次公告是否達(dá)到信息披露標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合你公司近三年披露的框架協(xié)議及其他與市場(chǎng)熱點(diǎn)相關(guān)協(xié)議的進(jìn)展情況,說明你公司是否存在主動(dòng)迎合市場(chǎng)熱點(diǎn)炒作公司股價(jià)的情形。
4.請(qǐng)核實(shí)你公司控股股東、實(shí)際控制人、持股5%以上股東、董事、監(jiān)事、高級(jí)管理人員及其直系親屬最近三個(gè)月買賣你公司股票的情況,以及未來(lái)三個(gè)月內(nèi)是否存在減持計(jì)劃,報(bào)備交易明細(xì)和自查報(bào)告并說明是否存在炒作股價(jià)配合股東減持的情形。
5.請(qǐng)說明你公司近期接受媒體采訪、機(jī)構(gòu)和投資者調(diào)研、回復(fù)投資者咨詢、自媒體宣傳等情況,是否存在違反信息披露公平性原則的情形,自查并說明你公司是否存在其他信息披露違規(guī)的情形。
6. 請(qǐng)結(jié)合你公司近三年業(yè)績(jī)情況說明近期公司股價(jià)短期內(nèi)漲幅較大是否與公司基本面相匹配,并充分提示相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。
該公司官網(wǎng)信息顯示,深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司成立于2003年4月,是專業(yè)從事多肽藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)”。公司于2011年在深圳證券交易所上市,注冊(cè)資本9.17億元人民幣。業(yè)務(wù)涵蓋藥物及醫(yī)療器械領(lǐng)域,主要產(chǎn)品包括多肽原料藥、客戶定制肽、美容肽、多肽制劑藥品、固體制劑藥品、醫(yī)療器械和多肽護(hù)膚品等多個(gè)系列。
記者獲悉,深圳市第三人民醫(yī)院、深圳國(guó)家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心曾與翰宇藥業(yè)戰(zhàn)略合作簽約,共建“感染性疾病轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心及實(shí)踐基地”,將結(jié)合深圳市三院收治的新冠患者病例相關(guān)數(shù)據(jù),第一時(shí)間組織力量進(jìn)行技術(shù)攻關(guān),開展抗新冠病毒項(xiàng)目的臨床研究,加快新冠藥物研發(fā)及臨床應(yīng)用的落地和產(chǎn)品的推廣應(yīng)用。
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